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崗位要求
"1. 具有兩年及以上無菌制劑工藝員崗位工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉凍干粉針劑/吸入溶液/吸入粉霧劑生產(chǎn)工藝，熟悉相關(guān)GMP條款；
2. 熟悉無菌制劑凍干車間生產(chǎn)流程和設(shè)備原理；
3. 熟練掌握office辦公軟件，具有良好書寫以及表達(dá)能力，具有良好計(jì)劃、組織、溝通、協(xié)調(diào)、執(zhí)行以及有較強(qiáng)文字編寫能力，工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)心、系統(tǒng)思維、善于鉆研；
4. 熟悉藥品生產(chǎn)法規(guī)2010版GMP，熟悉工藝規(guī)程操作規(guī)程、批記錄、工藝驗(yàn)證文件等的編制； 有制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。"
崗位職責(zé)
"1. 參與起草生產(chǎn)相關(guān)GMP文件，并根據(jù)實(shí)際情況修編更新；
2. 負(fù)責(zé)建立車間工序控制點(diǎn)，并嚴(yán)格檢查執(zhí)行情況，使產(chǎn)品生產(chǎn)處于受控狀態(tài)。協(xié)助車間主任進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)工藝檢查，提出整改意見；
3. 負(fù)責(zé)車間工藝規(guī)程和設(shè)備SOP起草或修訂工作，檢查并指導(dǎo)員工填寫好、用好批生產(chǎn)記錄，定時(shí)收集、整理、裝訂、歸檔；
4. 做好生產(chǎn)過程中的技術(shù)質(zhì)量事故及設(shè)備事故的分析調(diào)查工作，積極開展技術(shù)進(jìn)步和合理化建議活動(dòng)，并組織糾正和預(yù)防措施的實(shí)施；
5. 按照車間生產(chǎn)任務(wù)配合完成設(shè)備檢查、清潔、滅菌以及相關(guān)驗(yàn)證工作，并做好相關(guān)記錄；
6. 參與建設(shè)過程中的質(zhì)量把控，以及后續(xù)的設(shè)備到場(chǎng)的安裝、調(diào)試運(yùn)行，并配合驗(yàn)收設(shè)備及相關(guān)資料；
7. 通過設(shè)備培訓(xùn)后，能獨(dú)立操作設(shè)備和熟悉設(shè)備的原理、產(chǎn)品工藝知識(shí)；
8. 對(duì)設(shè)備進(jìn)行SOP的起草、操作、清潔及常規(guī)的維護(hù)；
9. 經(jīng)過前期的參與與培訓(xùn)為后續(xù)的車間員工提供培訓(xùn)和指導(dǎo)；
10. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。"

職位類別： 自動(dòng)控制工程師/技術(shù)員

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