1、負(fù)責(zé)銷售發(fā)貨復(fù)核
審核分裝完成的最小包裝應(yīng)粘貼符合要求的標(biāo)簽，標(biāo)簽信息正確
審核產(chǎn)品包裝、數(shù)量符合OA發(fā)貨申請(qǐng)單的要求
確認(rèn)COA項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)
2、 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)操作行為巡查
負(fù)責(zé)研發(fā)檢驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)日常操作行為巡查
負(fù)責(zé)檢查檢驗(yàn)儀器計(jì)量/驗(yàn)證合格證有效期
負(fù)責(zé)檢查對(duì)照品、試劑、試液、有效期
負(fù)責(zé)研發(fā)記錄本對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)圖譜上機(jī)審核并登記臺(tái)賬
負(fù)責(zé)檢查數(shù)據(jù)安全性工作規(guī)范操作（數(shù)據(jù)保存、備份和恢復(fù)）
3、 負(fù)責(zé)研制現(xiàn)場(chǎng)操作行為巡查
負(fù)責(zé)對(duì)研制現(xiàn)場(chǎng)人員操作行為、現(xiàn)場(chǎng)物品定置存放進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查
負(fù)責(zé)檢查設(shè)備儀器清潔并吹干保存、狀態(tài)標(biāo)識(shí)、物料狀態(tài)符合生產(chǎn)要求
負(fù)責(zé)審核工藝參數(shù)按照方案/規(guī)程程序設(shè)置
負(fù)責(zé)審核操作人員按照帳戶登錄管理要求操作
負(fù)責(zé)檢查當(dāng)班生產(chǎn)相關(guān)記錄及時(shí)、準(zhǔn)確填寫（科研記錄本、設(shè)備使用記錄）
4、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分派的其它各項(xiàng)工作
物料/日志的管理
內(nèi)部審核
二、任職資格
1.學(xué)歷要求：大學(xué)專科及以上學(xué)歷。
2.專業(yè)/資格要求：藥學(xué)、生物制藥、藥物分析、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
3.工作經(jīng)驗(yàn)：無(wú)要求，有1年以上工作經(jīng)驗(yàn)更佳。

職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理

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