職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)QC日常檢驗(yàn)工作，檢驗(yàn)內(nèi)容包括理化、生化、微生物等；
2、建立原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行原輔料取樣及檢驗(yàn)工作；
3、支持實(shí)驗(yàn)室的日常管理：樣品及記錄管理、試劑管理等；
4、協(xié)助優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室管理流程，制訂流程文件；
5、參與質(zhì)量體系的建設(shè)和優(yōu)化，參與生產(chǎn)、QC、倉(cāng)庫(kù)、公用設(shè)施等現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)督；
6、參與設(shè)備和儀器的驗(yàn)證、計(jì)量管理工作；
7、根據(jù)項(xiàng)目需求完成其他工作。

任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷；
2、有GMP工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的溝通能力和合作精神；
4、有較好的抗壓能力；
5、有一定的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力。

職位類(lèi)別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理

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