任職要求：
1.藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，1年仿制藥分析研究經(jīng)歷；
2.熟練掌握UV、HPLC、GC、溶出儀等儀器；
3.熟悉質(zhì)量研究相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則；
4.具備良好的溝通和執(zhí)行能力；
5.具有良好的英文水平，能熟練閱讀英文文獻(xiàn)。
崗位職責(zé)：
1.參與藥品開發(fā)項(xiàng)目的調(diào)研立項(xiàng)；
2.負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目的分析方法開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究及制定工作；
3.設(shè)計(jì)、開展和完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)，整理原始記錄，撰寫及整合藥品注冊(cè)申報(bào)資料；
4.協(xié)助藥品審批及生產(chǎn)過程中的相關(guān)工作；
5.協(xié)助部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作。
1.藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，1年仿制藥分析研究經(jīng)歷；
2.熟練掌握UV、HPLC、GC、溶出儀等儀器；
3.熟悉質(zhì)量研究相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則；
4.具備良好的溝通和執(zhí)行能力；
5.具有良好的英文水平，能熟練閱讀英文文獻(xiàn)。
崗位職責(zé)：
1.參與藥品開發(fā)項(xiàng)目的調(diào)研立項(xiàng)；
2.負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目的分析方法開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究及制定工作；
3.設(shè)計(jì)、開展和完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)，整理原始記錄，撰寫及整合藥品注冊(cè)申報(bào)資料；
4.協(xié)助藥品審批及生產(chǎn)過程中的相關(guān)工作；
5.協(xié)助部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作。
職位類別： 化學(xué)分析測(cè)試員
舉報(bào)溫馨提示
- 公司性質(zhì)：國有企業(yè)
- 所屬行業(yè)：制藥|生物工程、醫(yī)療、護(hù)理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū)：云南-昆明市
- 聯(lián)系人：李桐
- 手機(jī)：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵箱：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：云南省昆明市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)科醫(yī)路166號(hào)
