"崗位職責(zé)：
1.嚴(yán)格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)、記錄、計算或判定，嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論；
2.檢驗(yàn)人員必須及時完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)，并應(yīng)于規(guī)定的工作時日內(nèi)出具結(jié)果，在每一個操作上都應(yīng)該精益求精，認(rèn)真細(xì)致，防止誤差，避免差錯，使結(jié)果準(zhǔn)確可靠，對檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)；
3.檢驗(yàn)人員必須堅持實(shí)事求是的原則，記錄報告應(yīng)完整、真實(shí)、可靠，不得弄虛作假；
4.檢驗(yàn)人員必須按GMP的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格按相關(guān)程序進(jìn)行操作，認(rèn)真填寫檢驗(yàn)原始記錄并認(rèn)真復(fù)核；
5.檢驗(yàn)人員必須隨時做好并保持各檢驗(yàn)室（包括設(shè)備、臺面、門面等）的清潔衛(wèi)生工作，玻璃儀器用完后必須按規(guī)定清洗、干燥、存放，工作時應(yīng)按規(guī)定著裝；
6.驗(yàn)人員應(yīng)自覺使用、維護(hù)、保養(yǎng)各種檢驗(yàn)儀器、衡器、量器等，并做好使用記錄；
7.對試藥試劑進(jìn)行管理，嚴(yán)格按程序?qū)υ囁幵噭┻M(jìn)行配制，填寫相關(guān)記錄，并在有效期內(nèi)使用；負(fù)責(zé)配制分析用的各類試液、溶液、緩沖液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液等，以及滴定液標(biāo)定及復(fù)核，并按有關(guān)SOP的規(guī)定，定期復(fù)標(biāo)；"
"要求：
1.藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.23-38歲；大專及以上學(xué)歷；
3.1年以上企業(yè)QC檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉理化檢驗(yàn)工作，熟悉藥典及檢驗(yàn)通則規(guī)定；
4.有公司同類型藥企檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。"

職位類別： 其他

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