、 負責免疫細胞治療產品(CAR-T、CAR-NK等)、客戶樣品的分析方法開發、驗證等工作;包括流式細胞檢測、QPCR檢測、ELISA檢測、細胞殺傷檢測等;
2、 負責免疫細胞治療產品(CAR-T、CAR-NK等)的日常質量檢驗工作,包括物料、中間產品、成品、環境等。
3、 負責實驗室內的設備、樣品、試劑、培養基、菌株、細胞、標準品等的管理及執行。
4、 參與細胞治療產品IND或IIT臨床實驗申報質檢材料的撰寫。
5、 負責公司相關的驗證工作,配合公司戰略實施實驗室相關的項目、研發測試等工作。
6、 對實驗結果進行數據處理及分析;及時匯報實驗室內出現的異常、偏差和OOS,并配合進行調查。
7、 參與質量體系相關管理制度文件的編寫或審核。
8、 完成上級交辦的其他事務。
1、 年齡45周歲以下,臨床醫學、醫學檢驗、生物學、免疫學或藥學等相關專業碩士學歷,有2年及以上生物醫藥企業質檢工作經驗。
2、 了解細胞治療生產質量管理體系相關法規和標準要求者優先;
3、 有細胞治療產品相關IND或IIT臨床申報經驗者優先;
4、 可熟練使用多種質檢儀器者優先,包括q-PCR、流式細胞儀、酶標儀等;
5、 熟悉qPCR方法檢測并有qPCR方法開發、驗證經驗者優先,檢測包括:支原體檢測、CAR拷貝數檢測、HCD檢測、病毒滴度檢測等;
6、 熟悉流式細胞術并有流式細胞術方法開發、驗證經驗者優先;包括細胞表型、免疫細胞分型、細胞殺傷等;
7、 工作仔細認真、責任心強、為人正直,能處理工作中出現的常見問題;
8、 上班時間:5天8小時制,雙休(若有質檢任務需加班,即可調休、串休)。
2、 負責免疫細胞治療產品(CAR-T、CAR-NK等)的日常質量檢驗工作,包括物料、中間產品、成品、環境等。
3、 負責實驗室內的設備、樣品、試劑、培養基、菌株、細胞、標準品等的管理及執行。
4、 參與細胞治療產品IND或IIT臨床實驗申報質檢材料的撰寫。
5、 負責公司相關的驗證工作,配合公司戰略實施實驗室相關的項目、研發測試等工作。
6、 對實驗結果進行數據處理及分析;及時匯報實驗室內出現的異常、偏差和OOS,并配合進行調查。
7、 參與質量體系相關管理制度文件的編寫或審核。
8、 完成上級交辦的其他事務。
1、 年齡45周歲以下,臨床醫學、醫學檢驗、生物學、免疫學或藥學等相關專業碩士學歷,有2年及以上生物醫藥企業質檢工作經驗。
2、 了解細胞治療生產質量管理體系相關法規和標準要求者優先;
3、 有細胞治療產品相關IND或IIT臨床申報經驗者優先;
4、 可熟練使用多種質檢儀器者優先,包括q-PCR、流式細胞儀、酶標儀等;
5、 熟悉qPCR方法檢測并有qPCR方法開發、驗證經驗者優先,檢測包括:支原體檢測、CAR拷貝數檢測、HCD檢測、病毒滴度檢測等;
6、 熟悉流式細胞術并有流式細胞術方法開發、驗證經驗者優先;包括細胞表型、免疫細胞分型、細胞殺傷等;
7、 工作仔細認真、責任心強、為人正直,能處理工作中出現的常見問題;
8、 上班時間:5天8小時制,雙休(若有質檢任務需加班,即可調休、串休)。
職位類別: 藥品生產/質量管理
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